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三代试管代孕陕苏州康代孕哪里有婴儿那些事儿

来源:http://www.ahxdw.cn  日期:2019-04-09

  

  

  中国不孕不育患者人数已超过5000万,每8对夫妻就有1对面临生育困难,试管代孕婴儿技术为他们带来了新的希望,其中部分患者可能需要三代试管代孕婴儿助孕。那么,今天代孕网小编就来为大家介绍一下三代试管代孕婴儿:

  1. PGD

  PGD,即胚胎植入前遗传学诊断,主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前,利用高通量测序技术对胚胎进行检测,选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度,为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

  2. PGS

  PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查,选择正常的胚胎进行移植,以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况:1.≥35岁的高龄代孕妇;2.复发性流产患者;3.试管代孕婴儿失败者(≥3个周期);4.严重的男性不育患者。

  三.我中心资质

  我院PGD技术起始于2009年,于2015年正式获国家卫计委批准运行。目前,一部分生殖中心也开展针对染色体异常进行胚胎植入前遗传学诊断技术;对单基因病进行PGD,则因为技术要求高、步骤繁杂,只有极个别生殖中心有能力开展。我中心从2009年第一例三代试管至2018年4月,已完成三代试管358例,共检测胚胎1608枚,临床妊娠率为64.7%,共有70个子代出生。其中单基因病PGD共11例,有4例单基因病PGD已成功临床妊娠(血友病携带、戊二酸血症、甲基丙二酸血症、开角型青光眼),1例已出生(血友病携带)。PGS共开展103周期,临床妊娠率高达79.2%。以上体现了我中心第三代试管代孕婴儿技术的成熟和可靠。

  四.单基因病患者的优惠政策

  为了减轻单基因病家庭的经济负担,在我中心因单基因病进行三代试管代孕婴儿治疗的患者有如下优惠政策:

  1.生殖中心三楼绿色通道,方便就诊;

  2.减免B超费、激素检查费、取卵费、受精费等多项费用,经济无忧。

  附:我中心可开展的单基因病植入前诊断病种(208种,还在增加中)

  序号

  单基因病

  定位的染色体

  定位的基因

  1

  α-地中海贫血

  chr16

  HBA1、HBA2

  2

  杜氏肌营养不良/进行性肌营养不良

  chrX

  DMD

  3

  常染色体显性多囊肾Ⅰ型

  chr16

  PKD1

  4

  β-地中海贫血

  chr11

  HBB

  5

  脊肌萎缩症

  chr5

  SMN1

  6

  A型血友病

  chrX

  F8

  7

  葡萄糖·6-磷酸脱氢酶缺乏症

  chrX

  G6PD

  8

  神经纤维瘤病

  chr17

  NF1

  9

  先天性肾上腺皮质增生CAH

  chr6

  CYP21A2

  10

  马凡氏综合征

  chr15

  FBN1

  11

  软骨发育不全

  chr4

  FGFR3

  12

  X-连锁肾上腺-脑白质营养不良

  chrX

  ABCD1

  13

  肝豆状核变性

  chr13

  ATP7B

  14

  常染色体显性多囊肾Ⅱ型

  chr4

  PKD2

  15

  共济失调3型

  ATXN3

  16

  粘多糖贮积症Ⅱ型

  chrX

  IDS

  17

  眼皮肤白化病1型

  chr11

  TYR

  18

  成骨不全

  chr7

  COL1A2

  19

  X连锁遗传型Alport综合征/遗传性肾炎

  chrX

  COL4A5

  20

  乙型血友病

  chrX

  F9

  21

  感音神经性耳聋

  chr13

  GJB2

  22

  重症联合免疫缺陷症SCID/X连锁重症联合免疫

  chrX

  IL2RG

  23

  瓜氨酸血症2型

  chr7

  SLC25A13

  24

  强直性脊柱炎HLA-B27

  AS

  25

  α地贫+β地贫

  HBA、HBB

  26

  亨廷顿舞蹈症

  chr4

  HTT

  27

  鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺失症

  chrX

  OTC

  28

  代孕婴儿型多囊肾

  chr6

  PKHD1

  29

  视网膜母细胞瘤

  RB1

  30

  脊髓小脑共济失调SCA3型

  chr14

  ATXN3

  31

  高IgM免疫缺陷(HIGM1)

  chrX

  CD40LG

  32

  少汗或无汗型外胚层发育不全

  chrX

  EDA

  33

  遗传性多发性骨软骨瘤/遗传性外生性骨疣

  chr11

  EXT2

  34

  苯丙酮尿症PKU

  chr12

  PAH

  35

  成骨不全

  chr17

  COL1A1

  36

  甲基丙二酸尿症

  chr6

  MUT

  37

  耳聋

  PDS/SLC26A4

  38

  结节性硬化症/结节性硬化症Ⅰ

  chr9

  TSC1

  39

  家族性结肠腺瘤息肉病

  chr5

  APC

  40

  雄激素不敏感综合症(CAIS)

  chrX

  AR

  41

  多发性外生性骨疣I型/遗传性外生性骨疣

  chr8

  EXT1

  42

  寻常型鱼鳞病

  chr1

  FLG

  43

  糖原累积症2型

  chr17

  GAA

  44

  先天性肌营养不良

  chr6

  LAMA2

  45

  性连锁鱼鳞病

  chrX

  STS

  46

  Wiskott-Aldrich syndrome/湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症

  chrX

  WAS

  47

  极长链 酰基辅酶A脱氢酶

  ACADVL

  48

  X连锁慢性肉芽肿

  chrX

  CYBB

  49

  范科尼贫血

  chr16

  FANCA

  50

  克拉伯病/先天性糖基化

  chr14

  GALC

  51

  β地贫+HLA

  HBB+AS

  52

  粘多糖综合症/粘多糖I型

  chr4

  IDUA

  53

  斑驳病

  KIT

  54

  甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症

  chr1

  MMACHC

  55

  先天性无虹膜症

  chr11

  PAX6

  56

  代孕婴儿神经轴索营养不良/神经轴索性肌营养不良(PLA2G6)

  chr22

  PLA2G6

  57

  腓骨肌萎缩症

  chr17

  PMP22

  58

  遗传性甲状腺髓样癌/甲状腺乳头状癌

  chr10

  RET

  59

  结节性硬化症Ⅱ

  TSC2

  60

  肾小管发育不良

  chr17

  ACE

  61

  异染性脑白质营养不良

  chr22

  ARSA

  62

  毛细血管扩张性共济失调/共济失调毛细血管失调症

  chr11

  ATM

  63

  尤塞氏综合征1D/耳聋

  chr10

  CDH23

  64

  凝血因子Ⅶ缺乏症

  chr13

  F7

  65

  脆性X综合征

  chrX

  FMR1

  66

  Fraser综合征

  chr13

  FREM2

  67

  糖原储积症Ia型

  G6PC

  68

  戊二酸血症/戊二酸尿症Ⅰ型

  chr19

  GCDH

  69

  粘脂质贮积症

  chr12

  GNPTAB

  70

  表皮松懈性掌跖角化症

  chr17

  KRT9

  71

  大疱型表皮松懈症

  chr1

  LAMB3

  72

  Danon病(遗传性溶酶体病心肌病)

  chrX

  LAMP2

  73

  腓骨肌萎缩症

  MPZ

  74

  X连锁家族性渗出性视网膜病变2型/Norrie's病(先天性视网膜皱褶)

  chrX

  NDP

  75

  尼曼皮克病

  SMPD1

  76

  先天性无痛伴无汗症

  chr1

  NTRK1

  77

  视网膜色素变性

  PDE6B

  78

  先天性视网膜劈裂症

  RS1

  79

  X-连锁淋巴组织增生综合征

  SH2D1A

  80

  糖原累积病Ib型

  chr11

  SLC37A4

  81

  类固醇5a-还原酶2型缺乏症/尿道下裂

  chr2

  SRD5A2

  82

  板层状鱼鳞病

  chr14

  TGM1

  83

  Aicardi-Goutieres 三代试管代孕陕苏州康代孕哪里有婴儿那些事儿 综合征1型

  chr3

  TREX1

  84

  胆汁淤积症

  ABCB11

  85

  ADA型缺陷型重症联合免疫缺陷病

  chr20

  ADA

  86

  遗传性对称性色素失禁症

  ADAR

  87

  利伯氏先天性黑内障

  chr17

  AIPL1

  88

  遗传性痉挛性截瘫

  ALDH18A

  89

  低碱性磷酸酯酶症

  chr1

  ALPL

  90

  遗传性痉挛性截瘫

  ATL1

  91

  遗传性肾性尿崩症

  chrX

  AVPR2

  92

  AZF

  AZF

  93

  巴代比德尔综合征2型

  BBS2

  94

  枫糖尿病

  BCKDHA

  95

  非典型苯丙酮尿症

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  96

  早发幼儿癫痫

  BRAT1和STXBP1

  97

  先天性全身脂肪营养不良

  BSCL2

  98

  X-连锁无丙种球蛋白血症

  chrX

  BTK

  99

  尿毒症

  CD46

  100

  非综合征耳聋4B型

  chr19

  CEACAM16

  101

  眼科遗传病

  CEP290

  102

  Kallmann综合征5型和CHARGE综合征

  CHD7

  103

  遗传性肾炎

  CLCN5

  104

  巴特综合征

  chr1

  CLCNKB

  105

  先天性糖基化病2I

  chr7

  COG5

  106

  脊柱骨骺发育不良

  chr12

  COL2A1

  107

  BMD或Bethlem肌病

  COL6A2

  108

  大疱性表皮松懈症

  COL7A1

  109

  假性软骨发育不全

  COMP

  110

  甲基丙二酸血症

  COQ2,MMACHC,SLC2A2

  111

  原发性辅酶Q缺陷病

  COQ4

  112

  氨甲酰磷酸合成酶缺乏症

  chr2

  CPS1

  113

  眼科遗传病

  CRB1+PRPF8

  114

  先天性肾上腺发育不全

  DAX1/NR0B1

  115

  芳香族-L-氨基酸脱羧酶缺乏症

  DDC

  116

  线粒体DNA耗竭综合征

  DGUOK

  117

  先天性角化不良

  chrX

  DKC1

  118

  强直性肌营养不良

  DMPK

  119

  特发性弱精症

  DNAJB13

  120

  中央核肌病

  DNM2

  121

  III型短肋-多趾综合征

  DYNC2H1

  122

  戊二酸血症2型

  chr4

  ETFDH

  123

  遗传性代谢病

  ETFDH

  124

  艾-范二氏综合征

  EVC1

  125

  软骨外胚层发育不良症

  chr4

  EVC2

  126

  先天性挛缩细长指CCA

  chr5

  FBN2

  127

  遗传性无纤维蛋白原血症

  FGA

  128

  埃-德型肌营养不良

  FHL1

  129

  FKTN型肌肉萎缩症

  chr9

  FKTN

  130

  家族性渗出性玻璃体视网膜病变

  chr11

  FZD4

  131

  粘多糖贮积症

  GALNS

  132

  粘多糖IV型

  GALNS/GLB1

  133

  半乳糖血症

  chr9

  GALT

  134

  戈谢病(GD)

  chr1

  GBA

  135

  短指

  GDF5

  136

  白内障14型

  chr13

  GJA3

  137

  腓骨肌萎缩症Ⅰ型

  GJB1

  138

  有汗性外胚层发育不良

  chr13

  GJB6

  139

  粘多糖病B型

  chr3

  GLB1

  140

  Pallister-Hall综合征(单肾)

  chr7

  GLI3

  141

  视锥杆细胞营养不良6型和莱伯氏先天性黑蒙1型

  GUCY2D

  142

  有汗型外胚层发育不全

  HED

  143

  HLA配型

  chr6

  HLA-A、HLA-B、HLA-DRA、HLA-DQB1

  144

  多种羧化酶缺乏症

  chr21

  HLCS

  145

  青少年3型成年型糖尿病

  chr12

  HNF1A

  146

  多指并指

  HOXD13

  147

  色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩

  chr16

  IFT140

  148

  原发性免疫缺陷病

  IL12RB1

  149

  胜于智力发育迟缓

  IQSEC2+KIRREL3

  150

  肢带型肌营养不良

  ISPD

  151

  血小板无力症

  ITGA2B

  152

  智力低下综合征Claes-Jensen型

  chrX

  KDM5C

  153

  大疱表皮松懈症

  KRT14

  154

  掌跖角化症

  KRT1和DSG1

  155

  L1综合征

  L1CAM

  156

  Greenberg型骨骼发育不良(LBR)及软骨成长不全(COL2A1)

  LBR及COL2A1

  157

  先天性黑朦症

  LCA5

  158

  指甲髌骨综合症

  chr9

  LMX1B

  159

  Lynch综合征

  MCH1

  160

  Rett综合征

  chrX

  MECP2

  161

  先天性白内障

  chr12

  MIP

  162

  Meckel综合征1型

  chr17

  MKS1

  163

  甲基丙二酸血症Cbl型

  chr12

  MMAB

  164

  汗管角化症

  MVK

  165

  肥厚型心肌病

  MYH7

  166

  耳聋(MYO15A)

  MYO15A

  167

  尤塞氏综合征

  MYO7A

  168

  短肋多指胸廓发育不良综合征

  NEK1

  169

  多个线粒体功能紊乱综合征

  NFU1

  170

  先天性白内障

  NHS

  171

  先天性肾病综合征2型

  chr19

  NPHS1

  172

  肾病综合征

  NPHS1

  173

  耳聋(OTOF基因)

  OTOF

  174

  肾小球硬化症

  PAX2

  175

  智力低下

  PGK1,L1CAM,SERPINC1

  176

  丙酮酸激酶缺乏症

  PKLR

  177

  Bruck综合症2型

  chr3

  PLOD2

  178

  颌骨颜面发育不全综合征2型

  POLR1D

  179

  肢带型肌进行性萎缩症

  POMT1

  180

  高脯胺酸血症1型

  chr22

  PRODH

  181

  联合氧化磷酸化缺乏症

  RMND1

  182

  视网膜色素变性

  RPE65

  183

  共济失调1型

  ATXN1

  184

  共济失调12型SCA12

  185

  共济失调2型SCA2

  186

  Dravet综合征

  chr2

  SCN1A

  187

  先天性肌强直

  SCN4A

  188

  成骨不全6型

  SERPINF

  189

  Leri-weill软骨骨生成障碍综合征

  SHOX

  190

  肉碱/酰基肉碱移位酶缺乏症

  SLC25A20

  191

  遗传性非综合征耳聋

  chr7

  SLC26A4

  192

  遗传性痉挛性截瘫

  SLC33A1

  193

  眼皮肤白化病4型

  chr5

  SLC45A2

  194

  肾小管酸中毒

  chr17

  SLC4A1

  195

  1型肌萎缩侧索硬化症

  chr21

  SOD1

  196

  遗传性痉挛性截瘫

  SPAST

  197

  遗传性痉挛性截瘫

  SPG3A

  198

  球形红细胞增多症

  chr14

  SPTB

  199

  高IGE综合症

  STAT3

  200

  Leigh综合症

  SUFR1+HLA

  201

  Barth综合征

  chrX

  TAZ

  202

  meckel综合征8型和joubert综合征24型

  TCTN2

  203

  角膜营养不良

  TGFB1

  204

  Meckel综合征

  TMEM67

  205

  软骨成长发育不全IA型

  TRIP11

  206

  X连锁淋巴细胞增生性疾病Ⅱ型

  chrX

  XIAP

  207

  着色性干皮病

  XPC

  208

  先天性静止性夜盲

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